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Ambulanzpartner und Forschun

Medizinische Forschung und Publikationen

Wir unterstützen Wissenschaft und Industrie in der Durchführung von hochwertiger Forschung bei der ALS und SMA.

Unsere Studien

Wir leisten eine medizinsche Forschung, die der Entwicklung und Optimierung von Medizinprodukten, Arzneimitteln, Behandlungspfaden und Versorgungskonzepten dient.

Publikationen

Muscle & Nerve, September 2024
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In dieser Studie wurden klinische und patientenbezogene Ergebnisse (patient-reported outcomes, PRO) sowie die Neurofilament-Leichtkette (NfL) bei SOD1-ALS während der Behandlung mit Tofersen untersucht. Die Daten zeigen einen signifikanten Rückgang des NfL nach der Tofersen-Behandlung. Die Daten unterstützen das Ansprechen von NfL auf die Tofersen-Behandlung bei SOD1-ALS. Die PRO deuten auf eine positive Patientenwahrnehmung der Tofersen-Behandlung in der Praxis hin.

Neurological Research and Practice, August 2024
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Veröffentlichung der Ergebnisse unserer Studie über die Erwartungen an einen Roboterarm und die tatsächlichen Erfahrungen nach der Versorgung mit dem innovativen robotischen Hilfsmittel (digitROBOT) bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Die Erfahrungen der Nutzer unterstreichen das breite Spektrum der Einsatzmöglichkeiten von Roboterarmen bei der ALS. Die positiven Nutzererfahrungen und die hohe Zufriedenheit zeigen, dass Roboterarme eine wertvolle Behandlungsoption für ALS-Patienten mit schweren motorischen Defiziten in den Armen darstellen.

European Journal of Neurology, Juni 2024
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Diese Studie zeigt den Zusammenhang von ALS-Phänotypen mit der Konzentration von Neurofilament light chain (NfL) im Blutserum, der Krankheitsprogression und dem Überleben. Die ALS-Phänotypen haben einen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von NfL im Blutserum und sollten als unabhängiger Faktor für NfL-Analysen in Studien und in der klinischen Praxis berücksichtigt werden.

Muscle & Nerve, März 2023
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In dieser Studie wurde die Neurofilament-Leichtkette (NfL) bei SOD1-ALS vor und während der Behandlung mit Tofersen untersucht. Die Daten zeigen einen signifikanten Rückgang des NfL nach der Tofersen-Behandlung. Das Ansprechen von NfL auf die Tofersen-Behandlung unterstützt die Annahme, dass Tofersen den Krankheitsverlauf der ALS beeinflusst.

European Journal of Neurology, März 2023
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In einer Studie mit 14 ALS-Ambulanzen wurde die Aussagekraft der Serum-Neurofilament-Leichtkette (sNfL) bei der ALS in einem breiten Spektrum von Krankheitsverläufen in Bezug auf Verlauf und Dauer der Erkrankung untersucht.

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, August 2022
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Publikation über die Erfassung der ALS-Funktionsskala (ALSFRS-R) per Webportal oder ALS-App. Dabei wurden Daten von 620 Menschen mit ALS ausgewertet, die eine digitale Erfassung der ALS-Funktionsskala vorgenommen haben. Das Ergebnis war beeindruckend: 9,6-mal pro Jahr haben die Betroffenen die ALS-Funktionsskala digital ausgefüllt.

Scientific Reports, Juni 2022
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Veröffentlichung der Ergebnisse unserer Studie über den Nutzen von therapeutischen Bewegungstrainern (digitTHERA) bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). In einem Zeitraum von Februar 2019 bis Januar 2021 wurden die Daten von 144 Menschen mit ALS, die einen Bewegungstrainern nutzen, an 10 ALS-Zentren in Deutschland erhoben und ausgewertet.

European Journal of Neurology, August 2021
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In dieser Studie erhielten 151 erwachsene 5q-SMA-Patienten mit einem breiten Spektrum an Altersgruppen, Krankheitsdauer und motorischen Funktionsdefiziten Nusinersen. Die Erwartungen an die Behandlung mit Nusinersen waren sehr unterschiedlich und bezogen sich auf den Schweregrad der Erkrankung und das Muster der Symptome und Beeinträchtigungen. Die Mehrheit der Patienten erlebte eine Linderung der Symptome und motorischen Defizite, die als gering oder mäßig eingestuft wurde. Trotz des eher geringen Ausmaßes der wahrgenommenen funktionellen Verbesserungen war die Behandlungszufriedenheit hoch und die Empfehlungsraten waren ausgezeichnet.

Electronic Markets, März 2021
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Die FU Berlin, die WWU Münster und das Einstein Center Digital Future haben unsere digitale Versorgungs- und Forschungsplattform erforscht. Die Ergebnisse liegen in einer Publikation für eine internationale Leserschaft vor.

Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, April 2020
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Wissenschaftliche Untersuchung der symptomatischen Behandlung mit Arzneimitteln bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Dabei wurden Daten von 2.392 Menschen mit ALS, die an unserem digital-unterstützten Medikamentenmanagement teilgenommen haben, ausgewertet.

BMC Neurology, September 2019
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In dieser Studie mit 37 Patienten mit ALS wurde THC:CBD in einem breiten Dosisbereich zur Behandlung einer Spastik eingesetzt. Die Daten lassen darauf schließen, dass das Medikament auf der Grundlage der individuellen Bedürfnisse und Präferenzen der Patienten eingenommen wurde. Die Behandlungszufriedenheit mit THC:CBD war insgesamt hoch. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass THC:CBD eine wertvolle Ergänzung des Spektrums der symptomatischen Therapie der Spastik bei Menschen mit ALS ist.

JMIR Rehabilitation and assistive technologies, November 2018
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Wir befragten 256 Menschen mit ALS im Zeitraum 07/2014 bis 08/2017 zu ihrer Heilmittelversorgung. Die Auswertung der Daten zeigt, dass die Zufriedenheit von ALS-Patienten mit Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie überwiegend hoch ist.

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, August 2018
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Die Hilfsmittelversorgung an 12 führenden deutschen ALS-Zentren wurde über einen Zeitraum von 4 Jahren ausgewertet. Dabei wurden die Daten von 1.494 ALS-Patienten mit 11.364 Hilfsmittelversorgungen über die Versorgungsplattform Ambulanzpartner analysiert.

NeuroTransmitter, Januar 2016
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Der NeuroTransmitter versteht sich als Diskussionsforum und führendes berufspolitisches Medium für Nervenärzte, Neurologen und Psychiater in Deutschland. Wir möchten mit dem Beitrag eine umfassende Information und ein fundiertes Verständnis für Ambulanzpartner in der Zielgruppe erreichen.

Nervenarzt, August 2015
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Eine erste wissenschaftliche Auswertung von aggregierten Versorgungsdaten aus dem Ambulanzpartner Netzwerk. Die Daten der digitalisierten Versorgungsprozesse liefern erstmalig einen unabhängigen Direktvergleich von Leistungen der Krankenkassen im Hilfsmittelbereich für Menschen mit ALS.

Klinische Neurophysiologie, Juni 2013
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Die Fachzeitschrift “Klinische Neurophysiologie” richtet sich an Neurophysiologen, Neurologen, Neurochirurgen und Nervenärzte in Klinik und Praxis. In dem Beitrag wird Ambulanzpartner ausführlich am Beispiel der Versorgung von Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) beschrieben.